Abacavir 31

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abacavir Les patients porteurs du HLA-B * 5701 sont à risque élevé d'éprouver une réaction d'hypersensibilité à l'abacavir. Le ministère de la Santé et des Services sociaux (DHHS) __gVirt_NP_NN_NNPS<__ Panel on Antiretroviral Guidelines pour les adultes et les adolescents croit stavudine, zidovudine, l'abacavir. éfavirenz, et tous les IPs de boosté par le ritonavir peuvent envoyer des lipides de travers et ainsi constituer une menace cardio-vasculaire pour les personnes qui prennent ces médicaments (voir le tableau 2 dans le premier article de revue dans ce numéro). Par exemple, si un médicament particulier ont été abacavir affecté le profil défavorable-résultat s au hasard, résultat indésirable le plus fréquent de cette drogue serait modélisée comme affectant environ 8% de ses utilisateurs, car l'abacavir 'résultat indésirable le plus fréquent s affecte approximately8% de l'abacavir utilisateurs; son deuxième plus commune issue défavorable serait modélisée comme affectant environ 3%, le même que pour l'abacavir; etc. Bien qu'il n'y ait pas de données d'essais cliniques disponibles impliquant des enfants initiant un TAR avec une administration quotidienne de l'abacavir et la lamivudine, l'inclusion de cette option de dosage est soutenue par des études pharmacocinétiques sur les enfants cliniquement stables âgés de 3-12 ans, avec une faible charge virale, qui sont passés de deux fois par jour le dosage d'une fois par jour. Bien que les données de cohorte DAD ont suggéré une association entre l'abacavir et l'infarctus du myocarde, avec une augmentation des marqueurs inflammatoires postulés de l'ensemble de données SMART, les essais randomisés ont échoué à montrer cet effet. En revanche, les tests pharmacogénétiques pour hypersensibilité à l'abacavir a réellement pris son envol dans les pays développés, qui ont signalé une baisse de la fréquence de l'hypersensibilité à l'abacavir après la mise en œuvre de la pré-prescription génotypage. Comité de l'Agence des médicaments à usage humain (CHMP) a conclu lors de sa réunion Mars 2008 que les données disponibles ne permettent pas une conclusion définitive sur l'association entre l'utilisation de l'abacavir et un risque accru de crises cardiaques, mais des informations supplémentaires étaient nécessaires pour déterminer le risque, selon le communiqué. La réaction d'hypersensibilité survient chez environ 5% des patients à partir de l'abacavir dans l'ensemble, avec des personnes d'ascendance africaine des rapports moins fréquemment. L'étude en cours continue à tester si l'éfavirenz une fois par jour, avec l'abacavir et la lamivudine, pourrait remplacer le régime deux fois par jour commun. Le médicament est le premier de son genre à combiner les thérapies anti-VIH, le sulfate d'abacavir, la lamivudine et la zidovudine dans un seul comprimé. Quantité ou étendue globale: Partie 1 - dolutégravir / abacavir / lamivudine | 50/600 / 300mg | Tablet | 30 - Nombre de paquets 450 La combinaison à dose fixe de abacavir et la lamivudine comprimés pour suspension buvable 60 mg / 30 mg et 120 mg / 60 mg est indiqué pour le traitement de l'infection VIH-1 en association avec d'autres agents antirétroviraux pour les patients pédiatriques.