Arcoxia 32

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Knee Pain Health Center Ce contenu n'a pas été examiné dans la dernière année et ne peut représenter plus à jour des informations de WebMD. Pour trouver l'information la plus récente, s'il vous plaît entrer votre sujet d'intérêt dans notre boîte de recherche. "> WebMD Nouvelles Archives 27 avril 2007 - La société pharmaceutique Merck a annoncé aujourd'hui que la FDA a rejeté la demande de Merck sur le marché Arcoxia, un nouveau médicament de l'arthrose. Arcoxia est semblable à Vioxx, un médicament retiré du marché américain en 2004 en raison d'une crise cardiaque accrue et le risque d'AVC. La décision fait suite à l'avis d'un comité consultatif de la FDA, qui a voté 20-1 plus tôt ce mois-ci à rejeter Arcoxia. Arcoxia est dans la classe de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) appelés inhibiteurs Cox-2, qui comprend le Vioxx et le Bextra - à la fois retiré de pharmacies américaines - ainsi que Celebrex. qui est encore sur le marché. Cox-2 médicaments ont un risque moindre pour les ulcères de l'estomac et des saignements gastro-intestinaux que d'autres AINS tels que l'aspirine et l'ibuprofène. Arcoxia est vendu dans 63 pays. Le médicament a représenté la première tentative de Merck pour revenir à la douleur marché de la drogue une fois lucrative Cox-2 dans le États-Unis La compagnie avait espéré convaincre les experts que le médicament était un médicament contre la douleur mieux que les médicaments liés - et aussi qu'il était plus sûr. Dans un communiqué de nouvelles publié aujourd'hui, Merck dit la lettre de la FDA a indiqué que Merck "aurait besoin de fournir des données supplémentaires à l'appui du profil bénéfice-risque pour les doses proposées de Arcoxia afin d'obtenir l'approbation." "Nous sommes déçus par la décision d'aujourd'hui», dit Peter S. Kim, Ph. D., président de Merck Research Laboratories, dans les nouvelles de presse de Merck. Kim dit Merck croit fermement que "de nouveaux médicaments sont nécessaires pour les patients dont la douleur arthrose est mal géré avec les thérapies actuellement disponibles." Kim indique également que «il y a des données de sécurité à plus long terme des essais cliniques contrôlés. En termes de patients-années de traitement, pour Arcoxia que pour tout autre AINS, y compris les AINS traditionnels et COX-2 inhibiteurs sélectifs." Merck affirme qu'elle continuera à commerTadalafiler Arcoxia extérieur aux États-Unis