Abilify 13

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ABILIFY 10 mg Indication ABILIFY is INDIQUE in the treatment de la schizophrénie chez l'adulte et l'adolescent âge de 15 ans OÜ plus. ABILIFY is INDIQUE DANS LE TRAITEMENT DES ÉPISODES maniaques Moderes Ë severes des troubles de type bipolaires de I et Dans la prévention de récidives d'épisodes maniaques chez l'adulte Ayant presented des épisodes à prédominance maniaques et Pour qui les épisodes maniaques Ont répondu à treatment non aripiprazole par (voir rubrique des pharmacodynamiques Propriétés). ABILIFY is INDIQUE in the treatment des épisodes maniaques Moderes à severes des troubles de type bipolaires de I chez l'adolescent age de 13 ans, plus ous versez juin Durée 12 semaines Allant Jusque (voir rubrique des pharmacodynamiques Propriétés). Posologie ABILIFY 10 mg Comprimé Etui de 28 Schizophrénie. la posologie initiale recommandée d'ABILIFY is de 10 ous 15 mg / jour Avec Une posologie d'entretien de 15 mg / jour, en prix de Seule de juin, pendentif OÜ en dehors des repas. ABILIFY is Efficace Dans un intervalle de doses Allant de 10 à 30 mg / jour. Une augmentation de l'efficacité des doses supérieures verser à la dose quotidienne recommandée de 15 mg n'à pas Été démontrée, toutefois CERTAINS dose juin beneficier de patients d'en PEUVENT, plus élévée. La dose quotidienne pas de ne DoIt Maximale Dépasser 30 mg. Episodes maniaques Dans Les troubles bipolaires de type de I. La posologie initiale recommandée verser ABILIFY is de 15 mg par jour Une Fois pendentif or in dehors des repas, en monothérapie ous en association (voir. Pharmacodynamiques PROPRIETES rubrique). CERTAINS dose receive de juin les patients de plus de Elevée PEUVENT. La dose quotidienne pas de ne DoIt Maximale Dépasser 30 mg. Prévention des récidives des épisodes maniaques Dans Les troubles bipolaires de type I. verser la prévention des récidives d'épisodes maniaques chez des par aripiprazole en monothérapie ous des patients en association, le treatment sérums à la same maintenu dose. La posologie quotidienne can be Adaptée, de dose juin de réduction Pourra Être considérée en fonction de l'état clinique du patient. La schizophrénie chez l'adolescent âge de 15 ans OÜ plus. la dose recommandée de ABILIFY is de 10 mg / jour administré LORs d'en schéma ONU Une Fois par jour pendant OÜ en dehors des repas. Le treatment s'initie à la dose de 2 mg (en solution buvable Utilisant ABILIFY 1 mg / ml) pendentif Deux jours, titrée à 5 mg Pendentif Deux Jours supplementaires d'AFIN la posologie quotidienne Atteindre recommandée de 10 mg. SELON LES CAS, les Augmentations posologiques Suivantes par tranches are administrées et de 5 mg, sans Dépasser la posologie quotidienne de 30 mg Maximale (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). ABILIFY is Efficace Entre 10 à 30 mg / jour. Une Efficacité reviennent à des doses supérieures à la dose quotidienne de 10 mg n'à pas Été démontrée, same si each patients may Avoir un Bénéfice à la dose de juin, plus élévée. L'utilisation de ABILIFY Ne est pas recommandée chez les de Moins de 15 ans la voiture de patients les Données sur la sécurité DISPONIBLES et l 'efficacité are insuffisantes (voir Rubriques Effets Indésirables et pharmacodynamiques Propriétés). Episodes maniaques Dans Les troubles bipolaires de type I chez l'adolescent âge de 13 ans OÜ plus. la dose recommandée de ABILIFY is de 10 mg / jour administré en Une Seule prix Pendentif OÜ en dehors des repas. Le treatment s'initie à la dose de 2 mg (en solution buvable Utilisant ABILIFY 1 mg / ml) pendentif 2 jours, titrée à 5 mg pendant 2 jours supplementaires d'AFIN la posologie quotidienne Atteindre recommandée de 10 mg. La Durée du treatment Doit Être also courte Que Nécessaire de Controler les AFIN Symptômes et ne pas obole Dépasser 12 semaines. Une Efficacité reviennent à des doses supérieures à la dose quotidienne de 10 mg n'à pas Été démontrée et Une dose quotidienne de 30 mg was to a Associée augmentation substantielle de l'incidence des Effets Indésirables significatifs Incluant les Symptômes extrapyramidaux (SEP), la fatigue et la prise de weight (voir rubrique Indésirables Effets). Par Conséquent, des doses supérieures à 10 mg / jour doivent Être utilisées verser des CAS Exceptionnels et Associées à juin surveillance clinique Étroite (voir Rubriques Mises en garde et précautions d'emploi. Effets Indésirables et pharmacodynamiques Propriétés). Les patients, plus jeunes Presentent non osée, plus Élève de develop des Evenements Indésirables associés à L'aripiprazole. Par Conséquent, l'utilisation de ABILIFY Ne est pas recommandée chez les patients de 13 ans Moins de (voir Rubriques Effets Indésirables et pharmacodynamiques Propriétés). Associée à irritabilité non trouble autistique. la tolérance et l 'efficacité de ABILIFY chez les enfants et adolescents âgés de 18 ans Moins de n'ont pas encore Été établies. Les Données ACTUELLEMENT DISPONIBLES are décrites in the rubrique Propriétés pharmacodynamiques Mais Aucune recommandation posologique ne can be faité. Insuffisants hépatiques. Aucune adaptation posologique chez les Requise Ne est patients atteints d'insuffisance hépatique légère juin à modérée. Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère juin, les Données DISPONIBLES are insuffisantes verser des recommandations établir. L'administration DoIt Se faire AVEC CES prudence privée chez les patients. Cependant, la dose quotidienne de 30 mg Maximale can be with Utilisée précaution chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère juin (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques). Insuffisants Renaux. Aucune adaptation posologique Ne est Requise chez les D'une insuffisance rénale patients atteints. Patients âgés. l 'efficacité D'ABILIFY DANS LE traitemet De La Schizophrénie ET des troubles bipolaires de type I chez de 65 ans et plus N'a pas de les patients eté etablie. En raison d'juin, plus grande sensibilité de la population this, dose de juin, plus initiale Faible Doit Être envisagée when des RAISONS Cliniques le justifient (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Sexe. Aucune adaptation posologique Ne est Requise chez la femme par rapport à l'homme (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques). Fumeurs. Aucune adaptation posologique Ne est Requise chez les Fumeurs Compte Tenu du métabolisme d'ABILIFY (voir-rubrique Interactions AVEC d'Autres Médicaments et Autres formes D'interactions). Ajustements posologiques MENSONGES interactions aux: LORs de l'administration concomitante d'Inhibiteurs puissants du CYP3A4 ous du CYP2D6 with the aripiprazole, la dose d'aripiprazole Doit Être Réduite. When l'inhibiteur du CYP3A4 ous CYP2D6 is arrêté, la dose d'aripiprazole Doït Alors Être Augmentée (voir rubrique Interactions with d'Autres Médicaments et Autres formes D'interactions). LORs de l'administration concomitante d'inducteurs du CYP3A4 with the aripiprazole, la dose d'aripiprazole Doit Être Augmentée. When l'inducteur du CYP3A4 is arrêté, la dose d'aripiprazole Doït Alors Être ramenée à la posologie recommandée (voir rubrique Interactions with d'Autres Médicaments et Autres formes D'interactions). ABILIFY de l'Est à UTILISER par voie orale. Contre indications Hypersensibilité au principe actif ous A l'ONU des excipients. de Abilify Effets Les Effets Indésirables Les plus fréquemment rapportés Durant les études Cliniques contrôlées versus placebo akathisie et nausées are, each apparaissant chez plus de 3% de patients des Traités Avec l'aripiprazole par voie orale. Les Effets Indésirables Suivants were rapportés en plus fréquemment (1/100) Qué placebo sous, ous were Identifie Comme des Effets Indésirables Pouvant Être cliniquement significatifs (*): Les Fréquences ci-dessous are définies en Utilisant la convention suivante. fréquent (1/100). Symptômes extrapyramidaux: Schizophrénie. Dans Une study clinique contrôlée long terme de 52 semaines, l'incidence des Symptômes extrapyramidaux, comprising parkinsonisme, akathisie, dystonie et dyskinésie, a globalement ETE, plus Faible chez les par l'aripiprazole des patients (25,8%) comparativement aux patients Traites par l'halopéridol (57,3%). Dans Une study clinique à long terme de 26 semaines contrôlée versus placebo, l'incidence des Symptômes extrapyramidaux Était de 19% chez par l'aripiprazole et de 13,1% chez les patients Traités par le placebo de les patients. Dans Une Autre study clinique contrôlée à long terme de 26 semaines, l'incidence des Symptômes extrapyramidaux Était de 14,8% chez par l'aripiprazole et de 15,1% chez les patients Traités par l'olanzapine Series les patients. Episodes maniaques Dans Les troubles bipolaires de type I - Dans une study clinique contrôlée à 12 semaines, l'incidence des Symptômes extrapyramidaux Était de 23,5% chez les par aripiprazole et de 53,3% chez les patients par halopéridol Series de patients. Dans Une Autre study clinique à 12 semaines, l'incidence des Symptômes extrapyramidaux Était de 26,6% chez les par aripiprazole patients et 17,6% chez les patients par le lithium de. Dans l'Étude clinique contrôlée versus placebo à long terme à 26 semaines de la phase de l'entretien, l'incidence des Symptômes extrapyramidaux Était de 18,2% chez les patients Traités par aripiprazole et de 15,7% chez les patients Traités par le placebo. Dans les études contrôlées versus placebo Cliniques, l'incidence d'akathisie chez les patients bipolaires de 12,1% Était with aripiprazole et de 3,2% pour le placebo with. Chez les patients schizophrènes, l'incidence d'akathisie Était de 6,2% with aripiprazole et de 3,0% pour le placebo. Avec Dystonie. Effet de classe. des symptomes de dystonie, contractions anormales prolongées D'un Groupe Musculaire were rapportés Chez des patients prédispose Durant les premiers jours de treatment. Les symptomes dystoniques incluent. spasme des muscles de la nuque, vers progressant de PARFOIS juin oppression gorge de la, juin Difficulté à avaler, à respirer juin Difficulté et / ous juin protrusion de la langue. Alors bureaux de Qué Symptômes PEUVENT survenir à doses Faibles, ILS were rapportés en plus fréquemment et en plus grande Avec Une Sévérité with des antipsychotiques de première Génération de Forte Puissance et al, plus Fortes doses. Un osée Élève de dystonie Aigue was OBSERVER Dans des Groupes d'Hommes Et De jeunes. Parmi les patients presented Ayant des variations des parametres biologiques standards et lipidiques Pouvant Être cliniquement des significatifs (voir rubrique pharmacodynamiques Propriétés), il n'à pas was OBSERVER de différence Importante de their état clinique Entre le groupe aripiprazole et le groupe placebo. Des élévations des CPK (créatine-phosphokinase), généralement transitoires et asymptomatiques, were 3,5% chez les personnes observées par des l'aripiprazole et chez 2,0% des patients par le placebo Series de patients. les connus de Des Effets Pour Etre associés aux Traitements antipsychotiques have also was rapportés au cours du treatment par l'aripiprazole (syndrome malin des neuroleptiques, dyskinésies tardives, convulsions, Effets Indésirables cérébrovasculaires ET augmentation de La mortalité Chez les patients âgés Souffrant de démence, hyperglycémie et diabète) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Schizophrénie chez les adolescents âgés de 15 ans et plus. Dans un essai clinique à court terme contre placebo chez 302 adolescents Mené schizophrènes (âgés de 13 à 17 ans), La Frequence et la Nature des Effets Indésirables ÉTAIENT similaires à Celles des adultes, à l'exception des réactions Suivantes Qui were ainsi rapportées fréquemment chez les adolescents sous aripiprazole Que chez les adultes sous aripiprazole (et plus fréquemment au Québec sous placebo). somnolence / sédation et trouble extrapyramidal were très fréquente (2 ng / ml) de 29,5% et 48,3%, respectively. Episodes maniaques Dans les troubles de type bipolaires de I chez l'adolescent l'âge de 13 ans et plus. La Frequence et la nature des Effets Indésirables chez les adolescents atteints de troubles de type bipolaires de I ÉTAIENT similaires à Celles chez les personnes observées adultes, à l'exception des réactions Suivantes. très fréquemment (1/10) douleur abdominale supérieure, augmentation de la frequency cardiaque, prix de weight, augmentation de l'appétit, contractions Musculaires et dyskinésie. Suivants avaient relation juin effet dose de les Effets possibles. troubles extrapyramidaux (l'incidence de 9,1% Était à juin posologie de 10 mg, 28,8% à juin posologie de 30 mg et 1,7% Pour le placebo); et akathisie (l'incidence de 12,1% Était à juin posologie de 10 mg, 20,3% à juin posologie de 30 mg et 1,7% versez le placebo). Les variations moyennes dans de POIDS chez l'adolescent presentant des troubles bipolaires de type I après 12 et 30 semaines de treatment ÉTAIENT respectively de 2,4 kg et 5,8 kg Avec l'aripiprazole et de 0,2 kg et 2,3 kg Avec le placebo. Dans la population pédiatrique, juin et somnolence juin fatigue were OBSERVE, plus fréquemment chez les patients de troubles de bipolaires par rapport à Ceux atteints de schizophrénie. Dans la population pédiatrique Atteinte de troubles bipolaires (de 10 à 17 ANS AGES patients), Exposée au produit sur des Périodes Allant jusqu'a 30 semaines, l'incidence des bas Taux plasmatiques de prolactine de 28,0% Était chez les filles ( 2 ng / ml). Effets Indésirables après la commerTadalafilation rapportés: