Acyclovir 20

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Acyclovir Titre alternatif: acycloguanosine acyclovir, également appelé acycloguanosine. médicament antiviral utilisé pour contrôler les symptômes des infections impliquant le virus herpès simplex (HSV), ce qui provoque l'herpès. ou le virus varicelle-zona (VZV, un type de virus de l'herpès), ce qui provoque la varicelle et le zona. Acyclovir a été découvert au milieu des années 1970 et est efficace contre actif, la réplication du HSV ou VZV. Acyclovir appartient à un groupe de médicaments synthétiques appelés analogues nucléosidiques, qui sont caractérisés par leur similitude avec des nucléosides d'origine naturelle - la sous-unités structurales de l'ADN et de l'ARN - Que l'on trouve dans les cellules et les virus. Cependant, les analogues de nucléosides synthétiques manquent de composants spécifiques de leurs homologues naturels et, par conséquent, une fois incorporées dans le matériel génétique d'une cellule ou d'un virus lors de la réplication sont incapables de se lier à des nucleosides suivants, mettant ainsi fin à la synthèse de nouveaux brins d'ADN ou d'ARN. Acyclovir, semblable à tous les autres analogues de nucléosides, doit être activé par addition d'un groupe phosphate (phosphorylation) avant qu'elle puisse inhiber la synthèse de l'ADN viral (HSV et VZV sont des virus à ADN). L'acyclovir est phosphorylée par une enzyme virale, la thymidine kinase (TK), auquel le médicament a une forte affinité (attraction). La phosphorylation soit par HSV-TK ou VZV-TK convertit l'acyclovir en acyclovir triphosphate, qui est ensuite incorporé dans l'ADN viral, bloquant ainsi en outre la synthèse d'ADN. Étant donné que l'acyclovir est attiré par un type spécifique de kinase virale. le médicament pénètre et agit uniquement sur les cellules infectées par le HSV ou VZV. Par conséquent, il est très efficace pour interrompre la formation de l'ADN du virus de l'herpès et a très peu d'activité dans des cellules non infectées, même à des concentrations élevées. Cependant, la mutation de HSV-TK ou VZV-TK peut provoquer une résistance à l'acyclovir. Acyclovir peut être pris par voie orale, en application topique, ou injectée par voie intraveineuse. Le médicament a peu d'effets secondaires. Les réactions les plus courantes incluent la nausée. mal de tête. la diarrhée. malaise, et des vomissements. Dans de rares cas, la toxicité pour le système nerveux. entraînant des symptômes de confusion et d'étourdissements ou de toxicité pour le système rénal. entraînant une insuffisance rénale ou une hématurie (sang dans les urines), peut se produire. Acyclovir est parfois administré en association avec d'autres agents; Par exemple, il peut être utilisé en combinaison avec de la zidovudine (AZT) dans le traitement du SIDA ou avec l'agent immunosuppresseur mycophénolate mofétil chez les receveurs de greffe affectés par une infection à herpèsvirus opportuniste. Britannica Quiz Listes Britannica Britannica Articles connexes